脯肽酶缺乏癥(prolidase deficiency)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。常累及皮膚、眼、耳、鼻、咽、骨關(guān)節(jié)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。實(shí)驗室檢查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亞氨基二肽尿為特征。1968年由Goodman等首次報道。
脯肽酶缺乏癥
- 外文名：
- 就診科室：血液內(nèi)科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：骨質(zhì)疏松、潰瘍、斑丘疹 、紫癜、智力發(fā)育遲緩
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.24 09:31
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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脯肽酶缺乏癥,脯肽酶缺乏癥癥狀,脯肽酶缺乏癥治
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