吉特林綜合征(Gitlin syndrome)病變基因位于X染色體，為性聯(lián)隱性遺傳重癥聯(lián)合免疫缺陷病。發(fā)病機(jī)制還不確切。患者多為男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、膿皮病、皮膚黏膜念珠菌病和病毒感染等。診斷靠遺傳學(xué)調(diào)查和X染色體檢查。治療參見重癥聯(lián)合免疫缺陷病。患兒多在幼兒期死亡，但生存期比重癥聯(lián)合免疫缺陷病長。
吉特林綜合征
- 外文名：
- 就診科室：血液內(nèi)科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：結(jié)節(jié)、潰瘍
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.24 09:28
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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吉特林綜合征,吉特林綜合征癥狀,吉特林綜合征治
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