特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)又稱特發(fā)性致纖維化肺泡炎、Hamman-Rich綜合征，特發(fā)性彌漫性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung)，歐洲學(xué)者稱之為隱源性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis)，現(xiàn)多簡(jiǎn)稱致纖維化肺泡炎(FA)。是一種原因不明的彌漫性進(jìn)行性肺間質(zhì)纖維化，可能不是一種疾病，而只是多種原因所致的慢性間質(zhì)性肺炎之終末階段。較多見于成人，但亦可在嬰幼兒及兒童中發(fā)生。臨床以刺激性干咳、氣促、進(jìn)行性呼吸困難和低氧血癥為特征，病情常持續(xù)進(jìn)展，最終因呼吸衰竭而死亡。
小兒特發(fā)性肺纖維化
- 外文名：
- 就診科室：呼吸內(nèi)科
- 傳染性：無(wú)
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：干咳、咳血痰、氣短、呼吸困難、咯血、呼吸衰竭、杵狀指（趾）、乏力、肺部啰音、疲乏、無(wú)力、食欲減退
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 14:57
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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小兒特發(fā)性肺纖維化,小兒特發(fā)性肺纖維化癥狀
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