美國三代試管嬰兒羊水穿刺作用是什么呢？
在之前的科普中，試管顧問介紹了第三代試管嬰兒在預防出生缺陷中的優勢以及它的適用人群。今天我們再叨一叨后登場的美國三代試管嬰兒羊水穿刺作用是什么呢？
美國三代試管嬰兒羊水穿刺作用是什么呢？
為什么要做羊水穿刺：
1. 提高優生率：羊水穿刺可以減少出生缺陷，提高優生率。
2. 篩查染色體畸形：羊水穿刺可以篩查是否有染色體畸形，減少出生缺陷，避免孩子出生缺陷。
3. 避免流產危險：對于有流產高危因素的孕婦來說很重要。
是什么？
羊水穿刺即羊膜腔穿刺，一般在孕中期（16~22周）時進行。通過抽取羊水對胎兒的細胞進行分析，檢測胎兒染色體和或單基因病的基因。診斷范圍廣、準確率高，是目前胎兒染色體產前診斷的“金標準”。
安全性？
羊水穿刺是一項相對安全的侵入性產前診斷方法，因存在一定的創傷性及可能出現的%流產風險，讓一些孕媽們聞“羊”色變。
羊水穿刺整個過程大約只需要十幾分鐘，是在B超引導下用細針穿刺進行的，也就是說整個過程都是可視的，所以并不會傷到胎兒。
穿刺時會有輕微的疼痛，但均可以忍受，也不需要進行麻醉。醫生也會在術前嚴格排除禁忌癥，加上操作經驗豐富，都使得流產的風險大大降低。
誰要做？
當然，并不是所有的孕媽都需要進行羊水檢查的。通過第三代試管嬰兒懷孕的媽媽們屬于需要進行羊水檢查的高危人群。
另外，沒有做早期唐篩檢查或者早期唐篩提示高風險，或者無創異常的孕媽同樣也需要進行此項“安檢”，排查寶寶染色體的問題。
為什么做？
行PGD/PGS助孕的孕媽，在胚胎植入前已經對胚胎進行了全面的染色體檢查。
那為什么還要進行胎兒羊水檢查？這是因為目前胚胎篩查的各種檢測技術都不能達到%的準確；而且用于檢測的胚胎取材的部位（目前多采用損傷小的“囊胚滋養外胚層細胞”）和細胞數目（單個/3-5個細胞）有限；胚胎也有存在嵌合體的可能。這些因素都使得胚胎的檢測仍有漏診或誤診的風險。為了寶寶的安全，還需要產前診斷對寶寶的基因進行后的“終審”。
無創檢查可代替嗎？
無創DNA檢查相對于羊水檢查更方便、安全，只需抽取外周血(像平時化驗血常規一樣)即可。但由于技術限制，目前的檢查的結果相對局限（只能相對準確的篩查出21、18和13這三對容易發生問題的染色體數目異常），并且終的篩檢率不能作為確診結果（即使檢測結果沒有異常，也仍然有生下唐氏寶寶的概率）。
所以對于行第三代試管嬰兒助孕獲得的珍貴寶寶，建議采用更準確、全面的羊水檢查。
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