原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性(primarypigmentarydegenerationofretina)是一種比較常見的毯層-視網(wǎng)膜變性。是一組以進(jìn)行性感光細(xì)胞及色素上皮功能喪失為共同表現(xiàn)的遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病，是一種比較常見的毯層-視網(wǎng)膜變性(tapetoretinaldegeneration)，也是世界范圍內(nèi)常見的致盲性眼病。該病常起于兒童或少年早期，至青春期癥狀加重，視野逐漸收縮，至中年或老年，黃斑受累致中心視力減退，甚或嚴(yán)重障礙而失明。亦有少數(shù)患者發(fā)病甚晚，但絕大多數(shù)在30歲以前發(fā)病。通常均為雙眼發(fā)病。有的還伴有其他器官的疾病或成為一周身綜合征的表現(xiàn)之一。根據(jù)我國(guó)部分地區(qū)調(diào)查資料，群體患病率約為1/3500。
原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性
- 外文名：
- 就診科室：眼科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：視力障礙、色覺異常、夜盲、白內(nèi)障、近視散光
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.12.07 16:27
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性,原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性癥
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