假性甲旁低是一種少見的家族性疾病,是靶細胞對PTH不完全或完全的無反應。臨床具有甲旁低的癥狀,低鈣血癥,高磷血癥外,血PTH濃度正常或偏高。常伴有多種先天性生長和骨骼發(fā)育缺陷。
假性甲狀旁腺機能減退綜合征即假性甲狀旁腺機能減退(pseudohypoparathyroidism,PHP),又稱Seabright-Bantam綜合征。本病征包括假性甲狀旁腺機能低下甲狀旁腺功能亢進(簡稱假性副甲低副甲亢)和假假甲狀旁腺功能低下(簡稱假假性副甲低)。
假性甲旁低是一種少見的家族性疾病,是靶細胞對PTH不完全或完全的無反應。臨床具有甲旁低的癥狀,低鈣血癥,高磷血癥外,血PTH濃度正常或偏高。常伴有多種先天性生長和骨骼發(fā)育缺陷。
假性甲狀旁腺機能減退綜合征即假性甲狀旁腺機能減退(pseudohypoparathyroidism,PHP),又稱Seabright-Bantam綜合征。本病征包括假性甲狀旁腺機能低下甲狀旁腺功能亢進(簡稱假性副甲低副甲亢)和假假甲狀旁腺功能低下(簡稱假假性副甲低)。
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