遺傳性痙攣性截癱(hereditary spastic paraplegia，HSP) 由Seeligmuller(1874)首先報(bào)道，是以雙下肢進(jìn)行性肌張力增高、肌無力和剪刀步態(tài)為特征的綜合征。臨床表現(xiàn)以緩慢進(jìn)展痙攣性截癱為主，癥狀多樣，多數(shù)學(xué)者將其歸于遺傳性共濟(jì)失調(diào)范疇，約占后者發(fā)病總數(shù)的1/4。
遺傳性痙攣性截癱
- 外文名：
- 就診科室：神經(jīng)內(nèi)科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：痙攣性截癱步態(tài)、無力、腱反射亢進(jìn)、四肢肌張力增強(qiáng)、單癱、腹壁反射減弱或消失、易變性痙攣、腓腸肌痙攣、椎動(dòng)脈迂曲痙攣、共濟(jì)失調(diào)、腱反射消失、陣攣
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 12:41
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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遺傳性痙攣性截癱,遺傳性痙攣性截癱癥狀,遺傳性
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