肝豆狀核變性
- 外文名：
- 就診科室：神經(jīng)內(nèi)科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：先天性銅代謝障礙、角膜外緣有棕綠色色素環(huán)、錐體外系損害、震顫、腎小管重吸收障礙、腎性糖尿、氨基酸尿癥、精神障礙、無力、肝區(qū)痛、肝豆狀核變性、腱反射亢進
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 12:35
- 疾病介紹
肝豆狀核變性（HLD）又稱威爾遜病，常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報道和描述，是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的椎體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)（K-F環(huán)）。
疾病標簽：
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肝豆狀核變性,肝豆狀核變性癥狀,肝豆狀核變性治
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