腓骨肌萎縮癥
- 外文名：
- 就診科室：神經(jīng)內(nèi)科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：肌肉萎縮、肌性肌無力、腱反射異常、感覺障礙、青少年脊柱側(cè)凸、少兒脊柱側(cè)凸、足畸形、脊柱側(cè)彎、跨閾步態(tài)、手套或短襪子式淺、深感覺障礙、營養(yǎng)障礙、弓形足
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 12:35
- 疾病介紹
腓骨肌萎縮癥（Charcot-Marie-Tooth，CMT）亦稱為遺傳性運動感覺神經(jīng)?。℉MSN），具有明顯的遺傳異質(zhì)性，臨床主要特征是四肢遠(yuǎn)端進行性的肌無力和萎縮伴感覺障礙。CMT是最常見的遺傳性周圍神經(jīng)病之一（發(fā)病率約為1/2500）。根據(jù)臨床和電生理特征，CMT分為兩型：CMT1型（脫髓鞘型），神經(jīng)傳導(dǎo)速度（NCV）減慢（正中神經(jīng)傳導(dǎo)速度s），CMT2型（軸突型），神經(jīng)傳導(dǎo)速度正?；蜉p度減慢（正中神經(jīng)傳導(dǎo)速度>38m/s）。多數(shù)呈常染色體顯性遺傳，也可呈常染色體隱性或X-連鎖遺傳。
疾病標(biāo)簽：
-
腓骨肌萎縮癥,腓骨肌萎縮癥癥狀,腓骨肌萎縮癥治
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