格林-巴利綜合征（Guillian-Barre綜合征）是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。又稱急性特發(fā)性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現(xiàn)為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經過，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查，出現(xiàn)典型的蛋白質增加而細胞數正常，又稱蛋白細胞分離現(xiàn)象。

臨床以四肢軟弱無力為主證，尤以下肢痿軟無力及不能行走較多見，故亦稱“痿鼊”。伴有肌肉疼痛者稱 痿痹”;有顱神經損害者，如舌咽、迷走、舌下神經麻痹者，出現(xiàn)吞咽困難，稱為“噎證”;面神經麻痹者稱為“口僻”等。

本病多發(fā)生在兒童和青壯年，病前患者可以有感冒、流涕或腹瀉等病史。1～2周后患者出現(xiàn)雙手和/或雙足的無力，并逐漸向雙上肢及雙下肢發(fā)展，同時可以伴有麻木感，病情嚴重時可以累及呼吸肌而導致呼吸困難，此時患者感到咳痰無力、氣憋，若治療不及時可危及生命。本病還常累及面神經及后組顱神經，出現(xiàn)面神經麻痹、說話聲音嘶啞、飲水進食發(fā)嗆;一部分患者有雙手、雙足的痛覺減退伴有肌肉疼痛。病情在1周內可以繼續(xù)發(fā)展，4周后開始恢復?；颊叩闹w腱反射減弱或消失，腰椎穿刺后腦脊液化驗顯示"蛋白-細胞分離"(腦脊液中蛋白的含量超過正常值而細胞數在正常范圍)。